Smegglutide הוא -גלוקגון-כמו פפטיד-1 אגוניסט לקולטן (GLP-1RA) עם 94% הומולוגיה של רצף חומצות אמינו לגלוקגון אנושי טבעי-כמו פפטיד-1. בתור ה-GLP-1RA המשווק השישי והפורמולה השלישית הפועלת לטווח ארוך של פעם שבוע, היא משמשת בעיקר לבקרה גליקמית במבוגרים עם סוכרת מסוג 2.
תרופה זו אושרה לשיווק בארצות הברית בדצמבר 2017 ולאחר מכן בשימוש ביותר מ-50 מדינות ואזורים. הוא אושר בסין באפריל 2021. הוא ממריץ את הפרשת האינסולין ומעכב את שחרור הגלוקגון על ידי הפעלת הקולטן GLP-1, עם אורך חיי מחצית-מתארך ל-7 ימים. ביוני 2024, אושרה{10}}גרסת הרזיה (שם מסחרי: Novogene) בסין לניהול משקל ארוך-והושקה רשמית בנובמבר של אותה שנה. בינואר 2024, טבליות smegglutide דרך הפה אושרו בסין, והפכו לתרופה הפומית GLP-1RA הראשונה במדינה. במרץ 2024, ה-FDA האמריקאי אישר את גרסת הירידה במשקל-להפחתת הסיכון לאירועים קרדיו-וסקולריים בחולים עם עודף משקל עם מחלות לב וכלי דם. ביולי 2025 אושרה בסין התוויה חדשה לסמגלוטיד, שיכולה להפחית את הסיכון לאי ספיקת כליות ומוות בחולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כליות כרונית. תופעות לוואי במערכת העיכול והתוויות נגד-לבלוטת התריס עלולות להופיע במהלך השימוש. החל משנת 2025, הזרקת סמגלוטייד וטבליות מיוצרות על ידי נובו נורדיסק; גרסת הירידה במשקל אינה מכוסה בביטוח רפואי ודורשת מרשם. ב-23 בדצמבר, הוכרז שסוכנויות הרגולציה בארה"ב אישרו את הטבליה הראשונה להרזיה מסוג GLP-1. נכון ל-25 באפריל 2026, הפטנט על תרכובת הליבה של semaglutide פג לפני יותר מחודש, ועדיין לא אושר semaglutide בייצור מקומי בסין.
